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想问下能不能帮忙带呀，母亲肺腺癌晚期，现在也是需要吃这个药但是没有渠道购买，拜托拜托
拉罗替尼(Larotrectinib)和恩曲替尼的上市无疑给很多晚期患者带来了全新的选择和希望，但，目前国内均未上市。
国内患者只能选择出国购买，但费用高昂，以拉罗替尼为例，每瓶售价超过23万元人民币，再加上诊断、交通等费用，大部分患者只能汪洋兴叹。
如果说有什么比“无药可治”更让人绝望的，那就是有特效药，但却买不到!买不起!
去年，拉罗替尼和恩曲替尼将在国内开展临床招募的信息公布后，引起了广泛的关注。终于，经过半年多的审批流程，拉罗替尼和恩曲替尼这两款不限癌种的广谱抗癌药双双宣布好消息，在中国正式招募患者!这意味着，国内的患者也终于有机会免费用上这些美国的抗癌“特药”!
这些实验是国际多中心的试验，中国也参与了，由国内肿瘤领域权威的几家医院率先开展。
一，恩曲替尼成人实体瘤招募信息
这项Entrectinib治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排的局部晚期或转移性实体瘤患者的***性、多中心、全球性II期篮式研究，来确定携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排的每类实体瘤患者人群(篮子)接受Entrectinib治疗后的客观缓解率(ORR)。
试验分类：安全性和有效性
试验范围：国际多中心试验
试验分期：II期
主要终点指标：由独立放射学审查委员会测定最佳总缓解率
入组条件(部分)：
1.经组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移性实体瘤，而且根据FoundationMedicine,Inc.或CLIA认证或同等机构认可的当地诊断实验室采用任何核酸类诊断检测***进行的检测，该肿瘤携带一种预计分别转化成具有一个功能性TrkA/B/C、ROS1或ALK激酶结构域的融合蛋白的NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排，且不同时存在第二种致癌因素(例如EGFR、KRAS);
2.对于通过当地实验室分子检测入组的患者，要求提交存档或新鲜的肿瘤组织(除非存在医学禁忌)，在FoundationMedicine,Inc.或该地区其他认可的中心实验室进行独立中心分子检测;
3.根据当地采用RECISTv1.1进行的评估，疾病可测量。
网上或者药店。
Vitrakvi是一种新型口服TRK抑制剂，专门用于治疗患有NTRK的基因融合肿瘤。基于合并数据显示，Vitrakvi在患有TRK融合癌症的成人和儿童患者中显示出更高且持久的反应（包括中枢神经系统肿瘤），Vitrakvi显示出良好的安全性，大多数不良事件为1级或2级。
相关介绍：
拜耳公司宣布欧洲药品管理局（EMA）即将批准靶向抗癌药Vitrakvi在欧盟上市，用于治疗患有神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的实体瘤儿童和成人患者，且NTRK基因融合阳性、局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重并发症、没有更好替代疗法的患者。
尽管此药广谱抗癌，引起国内患者的巨大轰动，可以因为其价格昂贵，且没有在国内上市，让很多患者望而兴叹！
为了帮助国内赴美患者节约药费，Medvalues公司针对在美国上市新特药，积极与各美国药厂展开合作，为对症患者提供40-50%的药厂辅助支付折扣，适用于在美国当地治疗的患者，折扣一般限于第一个疗程，不同药厂的辅助支付计划会略有不同，具体折扣及享受折扣的周期将根据实际申请结果来定。
以上内容参考：人民网-国内首款自主研发抗癌新药泽布替尼率先在海南省肿瘤医院
香港济民药业是经香港医务卫生署批准成立的正规持牌药商，所经营的产品是受到医药卫生署监控的，而且香港是出了名的少假货何况是一个正规药商呢，所以放心大胆的买吧
拉罗替尼用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域（组织/细胞/部位），但是，只有NTRK基因融合，才能用拉罗替尼进行治疗，价格的话你问下致泰药业吧，他们有，不过肯定很贵的，不会低于20万吧。
2018年11月26日，抗癌药物Vitrakvi已经在美国正式上市。Vitrakvi用于治疗携带NTRK基因融合（(genefusion)）的成人和儿童，局部晚期或转移性实体瘤患者，并且没有产生已知的抗性突变，是转移性的或手术切除可能导致严重发病率，没有有效替代治疗方案的。建议见诊香、港肿瘤科医生，医生会进行用药判断和指导。
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