大家好，关于邻苯二酚很多朋友都还不太明白，今天小编就来为大家分享关于邻苯二酚溶于水吗的知识，希望对各位有所帮助！
因为邻苯二酚是苯的两个邻位氢被羟基取代后形成的化合物，是重要的化工中间体，也是重要的化学药品原料。邻苯二酚多数以衍生物的形式存在于自然界中，例如：邻甲氧基酚和2－甲氧基－4－甲基苯酚，是山毛榉杂酚油的重要成分；哺乳动物体内的拟交感胺，如肾上腺素、去甲肾上腺素等是儿茶酚的苯环上带有一个β-羟基乙胺侧链的化合物。作为重要的医药中间体，用来制造黄连素和异丙肾上腺素等。也可用于生产4-叔丁基邻苯二酚，作苯乙烯；丁二烯；氯乙烯的阻聚剂。或用于制造抗氧剂；显影剂；杀菌剂；橡胶助剂；电镀添加剂；特种墨水；光稳定剂；染料；香料等。2.用于合成香草醛、乙基香草醛、胡椒醛等。还可用于染料、农药、感光材料、电镀材料、扰氧剂、光稳定剂、防腐剂和促进剂。3..用于照相、染料、抗氧剂、光稳定剂，并为重要的医药中间体。
物性数据
1.性状：无色结晶，见光或露置空气中变色，能升华。[1]
2.pH值：＜7（1%溶液）[2]
3.熔点（℃）：105[3]
4.沸点（℃）：245~246[4]
5.相对密度（水=1）：1.34[5]
6.相对蒸气密度（空气=1）：3.79[6]
7.饱和蒸气压（kPa）：0.0039（20℃）[7]
8.燃烧热（kJ/mol）：-2854.9[8]
9.临界压力（MPa）：749[9]
10.辛醇/水分配系数：0.88[10]
11.闪点（℃）：127（CC）[11]
12.引燃温度（℃）：510[12]
13.爆炸上限（%）：9.8[13]
14.爆炸下限（%）：1.6[14]
15.溶解性：溶于水、乙醇、乙醚、苯、氯仿、碱液。[15]
16.相对密度（25℃，4℃）：1.137131
17.相对密度（20℃，4℃）：1.149322
18.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2867.7
19.晶相标准生成热(焓)(kJ·mol-1)：-351.0
20.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2946.7
21.气相标准生成热(焓)(kJ·mol-1)：-272.0
22.气相标准熵(J·mol-1·K-1)：333.75
23.气相标准生成自由能(kJ·mol-1)：-183.1
24.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：120.09
邻苯二酚和溴单质反应？
答，不反应。酚羟基的存在改变了苯环上的电荷分布，使得溴原子自由基容易进攻邻位和对位，当两个酚羟基相邻的时候减弱了这种电荷分布的差异，所以不容易进攻，表现为不发生反应。儿茶酚溶于水、醇、醚、氯仿、吡啶、碱水溶液,不溶于冷苯中；可水汽蒸馏，能升华。
单纯的邻苯二酚遇到高温是不会爆炸的。但是它的性质可能发生变化。
首先：邻苯二酚见光或露置空气中变色，能升华。导致质量变轻，混入杂质。
熔点(℃)：105。
沸点(℃)：246。
其次：遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。
邻甲苯酚的结构简式为：
邻二苯酚可以说是邻苯二酚，系统命名把邻苯二酚为邻二苯酚不合适，酚是苯环直接连羟基，二苯酚是，是两个苯环链接一个羟基，还是一个苯环连两个羟基。比如，邻二甲苯酚就可以，是邻二甲苯然后苯环上链接羟基。
扩展资料：
苯酚共振结构。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
参考资料来源：百度百科-苯酚
合成邻苯二酚有多种工艺路线。
（1）以苯酚为原料，经氯气氯化、***铜和氢氧化钠水解、盐酸酸化而得。
（2）由苯或苯酚与双氧水直接氧化。采用双氧水直接氧化苯酚制取邻苯二酚的有日本宇部兴产公司和法国罗纳-普朗克公司。
（3）由邻氯苯酚在碱性介质中加压水解制得。;其制备***有下列几种：2，4-二磺基苯酚碱熔水解法；邻氯苯酚水解法；苯酚直接氧化法；酚氧化法；邻羟基环己酮脱氢芳化法。
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